Optimierung von Workflows für Verträge klinischer Studien

Medical Compliance Manager können die Effizienz erheblich steigern, indem sie Eurosigns elektronische Signaturlösung für Verträge klinischer Studien nutzen. Die Plattform ermöglicht die gleichzeitige Unterzeichnung durch mehrere Interessengruppen, einschließlich Sponsoren, Prüfärzte und institutionelle Vertreter.

Compliance- und Sicherheitsfunktionen

  • Vollständige Prüfpfade für Medical Compliance Manager zur Nachverfolgung aller Signaturen
  • Sichere Dokumentenspeicherung in Europa
  • Zeitgestempelte Signaturzertifikate
  • Internationale regulatorische Compliance

Als Medical Compliance Manager können Sie Eurosign vertrauen, Ihre Verträge für klinische Studien mit höchster Sicherheit und Compliance zu bearbeiten. Die intuitive Benutzeroberfläche der Plattform ermöglicht einfaches Dokumenten-Routing, Signaturerfassung und Archivierung, wodurch Ihre CTAs effizient verarbeitet werden und gleichzeitig regulatorische Standards eingehalten werden.

Verbesserte Nachverfolgung und Verwaltung

Eurosign bietet Medical Compliance Managern umfassende Tools zur Überwachung des Status von Verträgen für klinische Studien in Echtzeit. Diese Transparenz hilft, Engpässe zu identifizieren und stellt die rechtzeitige Fertigstellung kritischer Dokumentation sicher.

Verträge für klinische Studien | Sichere elektronische Unterschrift für medizinische Compliance