Medizinprodukte-Berater können ihre Zertifizierungsabläufe mit der elektronischen Signaturplattform von Eurosign optimieren. Bei der Bearbeitung von Zertifikaten für regulatorische Konformität sind Zeiteffizienz und Sicherheit von größter Bedeutung. Eurosign bietet eine zuverlässige Lösung, die in Europa gehostet wird und die vollständige Einhaltung der eIDAS-Verordnung gewährleistet.

Verbesserung der Konformitätsprozesse für Medizinprodukte

Mit Eurosign können Medizinprodukte-Berater mehrere Zertifikate für regulatorische Konformität gleichzeitig effizient verwalten. Die robusten Funktionen der Plattform unterstützen die komplexen Anforderungen der Medizinproduktedokumentation bei gleichzeitiger Aufrechterhaltung höchster Sicherheits- und Rechtsgültigkeitsstandards.

Elektronische Signaturen durch Eurosign ermöglichen Medizinprodukte-Beratern:

  • Reduzierung der Bearbeitungszeit für Zertifizierungen um bis zu 80%
  • Sicherstellung einer konsequenten Einhaltung der regulatorischen Anforderungen
  • Sicherer Zugriff und Unterzeichnung von Konformitätszertifikaten von jedem Gerät aus
  • Pflege organisierter digitaler Archive aller unterzeichneten Zertifikate
Zertifikat für regulatorische Konformität | Medizinprodukte-Zertifizierung