Medizinprodukte-Berater können ihre Workflow-Effizienz durch die Verwendung von Eurosign für Post-Market-Surveillance-Berichte erheblich verbessern. Die eIDAS-konforme elektronische Signatur der Plattform gewährleistet die rechtliche Gültigkeit in ganz Europa bei gleichzeitiger Wahrung der Dokumentenintegrität.

Optimierung von Post-Market-Surveillance-Prozessen

Wenn Medizinprodukte-Berater Post-Market-Surveillance-Berichte finalisieren müssen, bietet Eurosign eine sichere und effiziente Lösung. Die Plattform ermöglicht Beratern, Unterschriften von mehreren Beteiligten zu sammeln, den Dokumentenstatus zu verfolgen und einen klaren Prüfpfad zu erhalten.

  • Reduzierung der Dokumentenbearbeitungszeit für Post-Market-Surveillance-Berichte
  • Beseitigung geografischer Barrieren bei der Unterschriftensammlung
  • Pflege einer vollständigen Dokumentationshistorie
  • Sicherstellung der regulatorischen Konformität auf internationalen Märkten

Mit der elektronischen Signaturlösung von Eurosign können sich Medizinprodukte-Berater auf die Analyse von Überwachungsdaten konzentrieren, anstatt Papierkram zu verwalten. Die in Frankreich gehostete Infrastruktur der Plattform bietet zusätzliche Sicherheit und Datenschutzgarantie.

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