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Als Medizinprodukte-Berater ist die Sicherstellung effizienter und konformer Dokumentationsprozesse entscheidend für eine erfolgreiche Medizinproduktentwicklung. Der Design Verification Report, ein kritisches Dokument in der Medizinproduktebranche, erfordert sichere und nachvollziehbare Signaturprozesse. Die elektronische Signaturlösung von Eurosign bietet Medizinprodukte-Beratern eine zuverlässige Möglichkeit, diese wesentlichen Dokumente zu verwalten.
Medizinprodukte-Berater können ihren Dokumentationsprozess mit Eurosigns elektronischer Signaturplattform erheblich verbessern. Bei der Bearbeitung von Design Verification Reports profitieren Berater von der nahtlosen Integration in bestehende Qualitätsmanagementsysteme, wodurch die Einhaltung von Vorschriften bei gleichzeitiger Effizienz gewährleistet wird.
Die Plattform ermöglicht es Medizinprodukte-Beratern, Unterschriften für Design Verification Reports von verschiedenen Teammitgliedern zu sammeln, darunter Ingenieure, Qualitätssicherungsspezialisten und andere Stakeholder, unabhängig von ihrem Standort. Diese Zugänglichkeit beschleunigt den Genehmigungsprozess bei gleichzeitiger Wahrung der Dokumentensicherheit und -authentizität.
Die in Europa gehostete elektronische Signaturlösung von Eurosign gewährleistet die Einhaltung europäischer Vorschriften und bietet Medizinprodukte-Beratern eine sichere Umgebung für die Bearbeitung sensibler Design Verification Reports. Die robusten Sicherheitsfunktionen der Plattform schützen vertrauliche Informationen und gewährleisten gleichzeitig die Rechtsgültigkeit signierter Dokumente.