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In der stark regulierten Medizinproduktebranche sind effiziente Dokumenten- und Signaturprozesse entscheidend für Berater, die mit Herstellern, Aufsichtsbehörden und Gesundheitseinrichtungen zusammenarbeiten.
Medizinprodukte-Berater können mit Eurosigns eIDAS-konformer elektronischer Signaturlösung die vollständige Einhaltung der EU-MDR, IVDR und FDA-Vorschriften sicherstellen. Unsere Plattform bietet eine sichere und rechtsgültige Möglichkeit, technische Dokumentationen, Konformitätsbewertungen und behördliche Einreichungen zu signieren.
Unsere elektronische Signaturlösung ermöglicht Beratern die effiziente Verwaltung verschiedener Dokumenttypen, von klinischen Bewertungsberichten bis hin zu technischen Unterlagen. Die Plattform gewährleistet die Dokumentenintegrität und bietet Zeitstempelverifizierung für alle Signaturen gemäß strengen regulatorischen Anforderungen.
Durch die Implementierung der elektronischen Signaturlösung von Eurosign können Medizinprodukte-Berater die Dokumentenbearbeitungszeit erheblich reduzieren und Kosten für Druck, Scannen und Versand physischer Dokumente eliminieren. Diese Effizienz ermöglicht es Beratern, sich mehr auf strategische Beratungsleistungen und weniger auf administrative Aufgaben zu konzentrieren.
Eurosign bietet eine sichere Umgebung für den Austausch und die Signierung von Dokumenten mit Herstellern, benannten Stellen und Aufsichtsbehörden. Unsere Plattform gewährleistet Datenschutz und Vertraulichkeit bei gleichzeitiger Einhaltung der DSGVO und branchenspezifischer Vorschriften.
Mit der elektronischen Signaturlösung von Eurosign können Medizinprodukte-Berater höchste Standards der regulatorischen Konformität einhalten und gleichzeitig die betriebliche Effizienz und Kundendienstleistungen verbessern.