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Für Krankenhausapotheker, die Dokumentationen klinischer Studien verwalten, sind elektronische Signaturen zu einem unverzichtbaren Werkzeug geworden, um Arbeitsabläufe zu optimieren und Compliance sicherzustellen. Eurosign bietet eine sichere und effiziente Lösung für das Management der komplexen Dokumentationsanforderungen in klinischen Studien.
Krankenhausapotheker können ihre Effizienz im Management klinischer Studien mit Eurosigns elektronischer Signaturlösung deutlich verbessern. Die Plattform ermöglicht die schnelle Verarbeitung wesentlicher Dokumente wie Protokolländerungen, Arzneimittelverantwortlichkeitsformulare und behördliche Einreichungen.
Mit Eurosign können Krankenhausapotheker sicherstellen, dass alle Dokumentationen klinischer Studien die strengen regulatorischen Anforderungen erfüllen. Die Lösung entspricht der eIDAS-Verordnung und bietet rechtsgültige Signaturen, die europaweit und international anerkannt sind.
Durch die Implementierung von Eurosign für die Dokumentation klinischer Studien können Krankenhausapotheker den administrativen Aufwand reduzieren und sich stärker auf kritische Forschungsaktivitäten konzentrieren. Die Plattform eliminiert die Notwendigkeit des Druckens, Scannens und physischen Aufbewahrens von Dokumenten und gewährleistet gleichzeitig höchste Standards in Bezug auf Sicherheit und Compliance.