Elektronische Signaturen für Einwilligungsformulare klinischer Studien: Ein Leitfaden für Herzchirurgen

Herzchirurgen können Einwilligungsformulare für klinische Studien mit Eurosigns elektronischer Signaturplattform effektiver verwalten. Das System ermöglicht die schnelle und sichere Erfassung von Unterschriften von Patienten, die an Herzstudien teilnehmen, bei voller Rechtsgültigkeit gemäß eIDAS-Verordnung.

Verbesserung des Managements klinischer Studien

Wenn Herzchirurgen elektronische Signaturen für Einwilligungsformulare klinischer Studien einsetzen, erleben sie:

• Schnellere Patientenaufnahme in kardiologische Studien
• Reduzierte Dokumentationsfehler
• Verbesserte Nachverfolgung des Status von Einwilligungsformularen
• Verbesserte Compliance bei Prüfpfaden

Eurosigns in Europa gehostete Lösung bietet Herzchirurgen eine vertrauenswürdige Plattform für die Verwaltung von Einwilligungsformularen für klinische Studien. Das System stellt sicher, dass alle Signaturen internationale Standards erfüllen und gleichzeitig sensible Patientendaten schützen.

Optimierter Workflow für klinische Forschung

Durch die Einführung von Eurosigns elektronischer Signaturlösung können sich Herzchirurgen mehr auf die Patientenversorgung und Forschung konzentrieren und weniger auf administrative Aufgaben. Die Plattform vereinfacht den gesamten Einwilligungsprozess unter Beibehaltung höchster Sicherheits- und Compliance-Standards.