Elektronische Signaturen für Klinische Studiendokumentation: Ein Meilenstein für Epidemiologen

Verbesserung des Managements klinischer Studiendokumentation

Epidemiologen, die klinische Studien beaufsichtigen, können ihre Dokumentationsprozesse mit Eurosigns elektronischer Signaturplattform erheblich verbessern. Das System ermöglicht die nahtlose Verwaltung von Einwilligungserklärungen, Protokolländerungen und Fallberichtsformularen unter Einhaltung internationaler Standards.

Klinische Studiendokumentationen erfordern zahlreiche Unterschriften verschiedener Parteien, darunter Studienleiter, Forschungspersonal und Studienteilnehmer. Eurosigns Lösung ermöglicht es Epidemiologen, diese Signaturen effizient zu sammeln, was den Verwaltungsaufwand reduziert und die Studienabläufe beschleunigt.

Compliance und Sicherheit für klinische Studien

Bei der Arbeit mit sensiblen klinischen Studiendokumenten müssen Epidemiologen sicherstellen, dass alle Signaturen den regulatorischen Anforderungen entsprechen. Eurosign bietet eine sichere, eIDAS-konforme Plattform, die in Europa gehostet wird und die rechtliche Gültigkeit elektronisch signierter Dokumente in ganz Europa und international garantiert.

Mit Eurosign können sich Epidemiologen auf ihre kritische Forschungsarbeit konzentrieren und gleichzeitig höchste Standards im Dokumentenmanagement und bei der Einhaltung von Vorschriften in klinischen Studien gewährleisten.