Verbesserung des Workflows für regulatorische Einreichungen

Clinical Trials Manager können ihren Prozess für regulatorische Einreichungen mit Eurosigns elektronischer Signaturlösung erheblich verbessern. Die Plattform ermöglicht die sichere, konforme Unterzeichnung wesentlicher Dokumentationen, einschließlich Protokolländerungen, Sicherheitsberichten und behördlichen Anträgen.

Mit Eurosign können Clinical Trials Manager:

  • Den Signaturstatus aller regulatorischen Einreichungen in Echtzeit verfolgen
  • Die Dokumentenbearbeitungszeit von Tagen auf Minuten reduzieren
  • Von überall sicher auf Dokumente zugreifen, was die Fernarbeit erleichtert
  • Einheitliche Compliance bei internationalen Studien sicherstellen

Eurosigns sichere, in Europa gehostete Plattform gibt Clinical Trials Managern die Gewissheit, dass ihre regulatorischen Einreichungen alle notwendigen rechtlichen Anforderungen erfüllen und gleichzeitig höchste Standards im Datenschutz und in der Sicherheit gewahrt werden.

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Elektronische Signaturen für regulatorische Einreichungen klinischer Studien

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Eurosign hilft Ihnen, Ihr Unternehmen zu erweitern und gleichzeitig Ihre Arbeitsbelastung zu vereinfachen.
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