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Als Manager klinischer Studien ist die ordnungsgemäße Handhabung und Unterzeichnung von Qualitätssicherungs-Dokumenten entscheidend für die Einhaltung regulatorischer Anforderungen und die Integrität der Studie. Eurosign bietet eine sichere und effiziente elektronische Signaturlösung, die den QS-Dokumentationsprozess in der klinischen Forschung optimiert.
Manager klinischer Studien können ihre Qualitätssicherungsprozesse mit Eurosigns elektronischer Signaturplattform erheblich verbessern. Das System ermöglicht die schnelle Sammlung von Unterschriften für wichtige QS-Dokumentation, einschließlich Standardarbeitsanweisungen, Auditberichte und Compliance-Zertifikate.
Mit Eurosign können Manager klinischer Studien Qualitätssicherungs-Dokumente effizient verwalten und gleichzeitig die Einhaltung europäischer Vorschriften sicherstellen. Die in Europa gehostete Infrastruktur der Plattform bietet die für sensible klinische Studiendokumentation erforderliche Sicherheit und Zuverlässigkeit.
Für Manager klinischer Studien ist die Einhaltung der Vorschriften von größter Bedeutung. Eurosigns elektronische Signaturlösung entspricht den eIDAS-Verordnungen und bietet europaweit und international Rechtsgültigkeit. Dies stellt sicher, dass alle über die Plattform signierten Qualitätssicherungs-Dokumente den strengen Anforderungen klinischer Forschungsstandards entsprechen.
Durch die Implementierung von Eurosign können Manager klinischer Studien einen effizienteren, sichereren und konformeren Prozess für den Umgang mit Qualitätssicherungs-Dokumenten etablieren und gleichzeitig die höchsten Standards des klinischen Studienmanagements aufrechterhalten.