Elektronische Signaturen für klinische Studienprotokolle: Ein Leitfaden für Clinical Trials Manager

Clinical Trials Manager können die elektronische Signaturplattform von Eurosign nutzen, um Protokollsignaturen über mehrere Interessengruppen hinweg effizient zu verwalten, darunter Hauptprüfer, Sponsoren und Aufsichtsbehörden. Das System führt eine vollständige Prüfspur aller Signaturaktivitäten.

Optimierung des Protokollmanagements

Mit Eurosign können Clinical Trials Manager den Signaturprozess für klinische Studienprotokolle beschleunigen und gleichzeitig die Einhaltung der eIDAS-Verordnung gewährleisten. Die Plattform ermöglicht eine nahtlose Zusammenarbeit zwischen Forschungseinrichtungen, Sponsoren und Aufsichtsbehörden in ganz Europa.

Regulatorische Konformität und Sicherheit

Eurosign stellt sicher, dass alle elektronisch signierten klinischen Studienprotokolle ihre Rechtsgültigkeit in ganz Europa und international behalten. Die robusten Sicherheitsmaßnahmen der Plattform schützen sensible Protokollinformationen und erleichtern gleichzeitig effiziente Signaturabläufe für Clinical Trials Manager.

Durch den Einsatz der elektronischen Signaturlösung von Eurosign können Clinical Trials Manager die für Protokollgenehmigungen erforderliche Zeit erheblich reduzieren und gleichzeitig die Einhaltung von Vorschriften sicherstellen und die Dokumentensicherheit verbessern.