Clinical Trials Manager können den Zeitaufwand für die Verwaltung klinischer Studienberichte erheblich reduzieren, indem sie die elektronische Signaturlösung von Eurosign implementieren. Die Plattform vereinfacht die Einholung von Unterschriften von Studienleitern, medizinischen Autoren und Prüfungsausschüssen.

Optimierter Workflow für klinische Studienberichte

Bei der Verwaltung klinischer Studienberichte profitieren Clinical Trials Manager von der eIDAS-konformen Plattform von Eurosign, die Folgendes bietet:

  • Gleichzeitige Weiterleitung von CSRs an mehrere Unterzeichner
  • Echtzeit-Tracking des Signaturstatus
  • Automatisierte Erinnerungen für ausstehende Unterschriften
  • Sichere Speicherung unterzeichneter klinischer Studienberichte
  • Integration in bestehende Systeme zur Verwaltung klinischer Studien

Eurosign bietet Clinical Trials Managern eine robuste elektronische Signaturlösung, die Compliance gewährleistet und gleichzeitig die Finalisierung klinischer Studienberichte beschleunigt. Die Sicherheitsmaßnahmen und Audit-Funktionen der Plattform unterstützen die Anforderungen der Guten Klinischen Praxis (GCP) und regulatorische Standards.

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Sichere elektronische Signaturen für klinische Studienberichte

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