Vereinfachung der Technologietransfer-Dokumentation

Biotechnologie-Pharmazeuten können ihren Arbeitsablauf durch die Implementierung der elektronischen Unterschriftslösung von Eurosign für Technologietransfer-Dokumente erheblich verbessern. Die Plattform ermöglicht eine nahtlose Zusammenarbeit zwischen Forschungseinrichtungen, Produktionsstätten und Regulierungsbehörden.

Bei der Handhabung von Technologietransfer-Dokumenten profitieren Biotechnologie-Pharmazeuten von der eIDAS-konformen Lösung von Eurosign, die europaweit und international rechtliche Gültigkeit gewährleistet. Dies ist besonders wertvoll bei der Verwaltung von grenzüberschreitenden Technologietransfers und pharmazeutischen Prozessvalidierungen.

Verbesserte Sicherheit und Compliance

Für Biotechnologie-Pharmazeuten ist die Wahrung der Dokumentensicherheit von größter Bedeutung. Eurosign bietet eine robuste, in Europa gehostete Plattform, die höchste Sicherheitsstufen für sensible Technologietransfer-Dokumente bietet. Dies stellt sicher, dass geistiges Eigentum und vertrauliche pharmazeutische Prozesse während des gesamten Unterschriftsprozesses geschützt bleiben.

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