Optimierung der Qualitätskontroll-Workflows

Biotechnologie-Pharmazeuten können ihre Effizienz erheblich verbessern, indem sie Eurosigns elektronische Signaturlösung für Qualitätskontrolldokumente implementieren. Die Plattform ermöglicht eine nahtlose Zusammenarbeit zwischen Laborpersonal, Qualitätssicherungsteams und Aufsichtspersonal.

Einhaltung von Vorschriften und Sicherheit

Als Biotechnologie-Pharmazeut ist die Einhaltung von Vorschriften entscheidend. Eurosigns elektronische Signaturlösung entspricht der eIDAS-Verordnung und bietet eine sichere, in Europa gehostete Plattform für die Unterzeichnung von Qualitätskontrolldokumenten. Dies stellt sicher, dass alle Signaturen die gesetzlichen Anforderungen erfüllen und gleichzeitig sensible pharmazeutische Daten schützen.

Verbesserte Rückverfolgbarkeit und Audit-Unterstützung

Über Eurosign signierte Qualitätskontrolldokumente bieten Biotechnologie-Pharmazeuten umfassende Prüfpfade und Zeitstempelverifizierung. Diese Funktion ist für die Einhaltung der GMP-Vorschriften und die Erleichterung behördlicher Inspektionen in pharmazeutischen Qualitätskontrollvorgängen unerlässlich.

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Elektronische Signaturen für Qualitätskontrolldokumente in der Biotechnologie

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