Optimierung des Forschungsdokumentationsprozesses

Biotechnologie-Pharmazeuten können ihren Forschungsdokumentationsworkflow mit der elektronischen Signaturplattform von Eurosign erheblich verbessern. Das System ermöglicht eine schnelle Validierung von Forschungs- und Entwicklungsberichten bei gleichzeitiger Gewährleistung der Datenintegrität und Vertraulichkeit.

Compliance und Sicherheit

Wenn Biotechnologie-Pharmazeuten Eurosign für ihre Forschungs- und Entwicklungsberichte nutzen, profitieren sie von einer Lösung, die vollständig den europäischen Vorschriften entspricht und in Europa gehostet wird. Dies stellt sicher, dass sensible Forschungsdaten geschützt bleiben und gleichzeitig die rechtliche Gültigkeit über Grenzen hinweg gewahrt wird.

Verbesserte Zusammenarbeit

Die elektronische Signaturlösung von Eurosign ermöglicht Biotechnologie-Pharmazeuten eine effiziente Zusammenarbeit mit Forschungsteams, Aufsichtsbehörden und anderen Interessengruppen. Mehrere Parteien können Forschungs- und Entwicklungsberichte remote unterzeichnen, wodurch der Genehmigungsprozess beschleunigt wird, während die Sicherheitsstandards eingehalten werden.

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Sichere elektronische Signaturen für F&E-Berichte in der Biotechnologie

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