Elektronische Signaturen für die Dokumentation klinischer Studien: Ein Leitfaden für Biotechnologie-Pharmazeuten

Optimierung von Prozessen für klinische Studien

Biotechnologie-Pharmazeuten können ihre Arbeitsabläufe deutlich verbessern, indem sie Eurosigns elektronische Signaturlösung für die Dokumentation klinischer Studien implementieren. Die Plattform ermöglicht die Echtzeit-Erfassung von Unterschriften von Forschern, Sponsoren und anderen Beteiligten, reduziert den Verwaltungsaufwand und beschleunigt die Studien-Zeitpläne.

Einhaltung von Vorschriften und Sicherheit

Mit Eurosigns elektronischer Signaturplattform können Biotechnologie-Pharmazeuten sicherstellen, dass die gesamte Dokumentation klinischer Studien strenge regulatorische Anforderungen erfüllt. Das System bietet sichere, konforme Signaturen, die in ganz Europa und international anerkannt sind, wobei die Daten in Europa gehostet werden, um zusätzliche Sicherheit zu gewährleisten.

Verbessertes Dokumentenmanagement

Biotechnologie-Pharmazeuten können alle unterzeichneten Dokumente klinischer Studien über Eurosigns intuitive Plattform einfach verfolgen und verwalten. Dazu gehören Protokolländerungen, Einwilligungserklärungen und behördliche Einreichungen, wodurch sichergestellt wird, dass während komplexer klinischer Studien nichts übersehen wird.