Vorteile für biotechnologische Pharmaeinrichtungen

Wenn Biotechnologie-Pharmazeuten Eurosign für Ausrüstungsvalidierungsberichte implementieren, erfahren sie erhebliche Verbesserungen in ihrem Arbeitsablauf:

  • Reduzierung der Dokumentenverarbeitungszeit um bis zu 80%
  • Beseitigung der manuellen Handhabung und Lagerung von Papier-Validierungsberichten
  • Sicherer Zugriff auf Validierungsdokumente von jedem Standort aus
  • Sicherstellung der Einhaltung internationaler Standards

Die elektronische Signaturlösung von Eurosign, die in Europa gehostet wird und die eIDAS-Verordnung erfüllt, bietet Biotechnologie-Pharmazeuten eine sichere und rechtlich gültige Möglichkeit, Ausrüstungsvalidierungsberichte zu signieren und zu verwalten, während höchste Standards für Datenschutz und regulatorische Compliance eingehalten werden.

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Elektronische Signaturen für Ausrüstungsvalidierung in der Biotechnologie

Schnell, einfach & sicher

Eurosign hilft Ihnen, Ihr Unternehmen zu erweitern und gleichzeitig Ihre Arbeitsbelastung zu vereinfachen.
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