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Als Biomedizintechniker ist die effiziente Verwaltung von Dokumenten des Qualitätsmanagementsystems (QMS) entscheidend für die Aufrechterhaltung der Compliance und die Gewährleistung der Produktsicherheit. Die elektronische Signaturlösung von Eurosign optimiert diesen Prozess bei gleichzeitiger Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
Biomedizintechniker können ihren Dokumentationsworkflow im Qualitätsmanagementsystem mit der elektronischen Signaturplattform von Eurosign erheblich verbessern. Die Lösung ermöglicht die schnelle Validierung von technischen Spezifikationen, Testprotokollen und Compliance-Dokumenten bei gleichzeitiger Gewährleistung von Sicherheit und Nachvollziehbarkeit.
Die in Europa gehostete Plattform von Eurosign stellt sicher, dass alle elektronisch signierten QMS-Dokumente die eIDAS-Anforderungen erfüllen. Dies gibt Biomedizintechnikern die Gewissheit, dass ihre unterzeichneten Dokumente in ganz Europa und international rechtsgültig sind.
Mit Eurosign können Biomedizintechniker die Überprüfung und Genehmigung von QMS-Dokumenten beschleunigen, wodurch Verzögerungen in Produktentwicklungszyklen reduziert werden, während die Einhaltung von Branchenstandards gewährleistet bleibt. Die benutzerfreundliche Oberfläche der Plattform ermöglicht eine nahtlose Integration in bestehende QMS-Arbeitsabläufe.