Optimierung der Dokumentation von Medizinprodukten

Biomedizintechniker können ihren Dokumentationsworkflow durch die Implementierung der elektronischen Signaturlösung von Eurosign erheblich verbessern. Die Plattform ermöglicht eine schnelle Validierung technischer Spezifikationen, Risikobewertungen und Konformitätsdokumentation für Medizinprodukte.

Mit Eurosign können Biomedizintechniker technische Dokumentation von Medizinprodukten sicher signieren und verwalten und dabei die Einhaltung der eIDAS-Verordnung sicherstellen. Das in Europa ansässige Hosting der Lösung bietet zusätzliche Sicherheit und Datenschutz für sensible Informationen zu Medizinprodukten.

Verbesserte Zusammenarbeit und Compliance

Der elektronische Signaturprozess über Eurosign ermöglicht Biomedizintechnikern eine effiziente Zusammenarbeit mit Regulierungsexperten, Qualitätssicherungsteams und anderen Beteiligten bei der Entwicklung von Medizinprodukten. Dieser optimierte Ansatz stellt sicher, dass alle technischen Dokumentationen von Medizinprodukten ordnungsgemäß signiert und gespeichert werden, wobei ein vollständiger Prüfpfad für regulatorische Zwecke erhalten bleibt.

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte | Elektronische Signatur

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