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Für Biomedizintechniker, die an der Entwicklung und Zulassung von Medizinprodukten und Behandlungen beteiligt sind, ist die effiziente Verwaltung von Zulassungsunterlagen entscheidend. Eurosigns elektronische Signaturlösung optimiert diesen kritischen Prozess und gewährleistet gleichzeitig die vollständige Einhaltung europäischer Vorschriften.
Biomedizintechniker können den Zeitaufwand für administrative Aufgaben erheblich reduzieren, indem sie Eurosign für ihre Zulassungsunterlagen verwenden. Die Plattform ermöglicht eine nahtlose Zusammenarbeit mit Teams für regulatorische Angelegenheiten, Qualitätssicherungsspezialisten und anderen am Zulassungsprozess beteiligten Interessengruppen.
Bei der Arbeit mit Zulassungsunterlagen müssen Biomedizintechniker die absolute Einhaltung von Branchenstandards gewährleisten. Eurosign bietet eine sichere, eIDAS-konforme elektronische Signaturlösung, die in Europa gehostet wird und die rechtliche Gültigkeit aller unterzeichneten Dokumente in ganz Europa und international garantiert.
Biomedizintechniker können alle Zulassungsunterlagen über Eurosigns intuitive Plattform einfach verfolgen und verwalten. Dazu gehören technische Dokumentationen, klinische Bewertungsberichte und Konformitätsbewertungen, die mehrere Unterschriften verschiedener Abteilungen und Behörden erfordern.