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Für Apotheker in der Pharmaindustrie, die Dokumentationen klinischer Studien verwalten, sind elektronische Signaturen zu einem unverzichtbaren Werkzeug geworden, um Arbeitsabläufe zu optimieren und gleichzeitig die regulatorische Konformität zu wahren. Eurosign bietet eine sichere und konforme elektronische Signaturlösung, die speziell für Pharmazeuten entwickelt wurde, die kritische klinische Dokumentationen bearbeiten.
Apotheker in der Pharmaindustrie können ihren Workflow bei der Dokumentation klinischer Studien mit Eurosigns elektronischer Signaturlösung erheblich verbessern. Von Protokollgenehmigungen bis hin zu Einwilligungsformularen für Patienten sorgt die Plattform für eine effiziente Verarbeitung bei gleichzeitiger Wahrung höchster Sicherheits- und Compliance-Standards.
Eurosigns elektronische Signaturlösung entspricht der eIDAS-Verordnung und bietet Apothekern in der Pharmaindustrie eine rechtsgültige Signaturmethode für alle Dokumentationen klinischer Studien. Die in Europa gehostete Plattform gewährleistet Datensouveränität und Konformität mit europäischen Pharmabestimmungen.
Durch die Implementierung von Eurosign für die Dokumentation klinischer Studien können Apotheker in der Pharmaindustrie die Bearbeitungszeit reduzieren, die Sicherheit erhöhen und einen klaren Prüfpfad aller Signaturaktivitäten beibehalten. Dieser moderne Ansatz zur Dokumentensignatur unterstützt die sich entwickelnden Bedürfnisse der pharmazeutischen Forschung bei gleichzeitiger Gewährleistung der regulatorischen Konformität.