Když specialisté lékařské genetiky používají Eurosign pro dokumenty Schválení výzkumného protokolu, zajišťují bezproblémovou koordinaci mezi více zúčastněnými stranami při dodržování přísných regulačních požadavků. Soulad platformy s nařízením eIDAS zaručuje právní platnost v celé Evropě.

Zefektivnění pracovních postupů výzkumných protokolů

Procesy schvalování výzkumných protokolů v lékařské genetice často vyžadují více podpisů od různých oddělení a regulačních orgánů. Eurosign umožňuje specialistům lékařské genetiky:

  • Efektivně sledovat verze a revize protokolů
  • Získat potřebná schválení od etických komisí rychleji
  • Zajistit okamžité ověření výzkumných protokolů
  • Udržovat organizovanou dokumentaci pro účely auditu

Díky řešení elektronického podpisu Eurosign se specialisté lékařské genetiky mohou více soustředit na rozvoj genetického výzkumu než na správu papírování. Bezpečná infrastruktura platformy hostovaná v Evropě zajišťuje, že všechny dokumenty Schválení výzkumného protokolu splňují nejvyšší standardy ochrany dat a dodržování předpisů.

Prohlédněte si naše nabídky
Elektronické podpisy pro výzkumné protokoly v genetice | Kompatibilní schvalovací proces

Rychlé, jednoduché a bezpečné

Eurosign vous aide à développer votre entreprise tout en simplifiant vos processus.
Qu'attendez-vous ? Passez au digital !

Prohlédněte si naše nabídky platební karta není vyžadována