Zefektivnění správy bezpečnostních zpráv

Farmakovigilanční lékárníci mohou výrazně zkrátit čas strávený administrativními úkoly při zpracování zpráv o bezpečnosti klinických hodnocení pomocí Eurosign. Platforma umožňuje okamžitou validaci podpisu a automatizované směrování dokumentů, což zajišťuje efektivní zpracování časově citlivé bezpečnostní dokumentace.

Dodržování předpisů a bezpečnost

Eurosign poskytuje farmakovigilančním lékárníkům bezpečnou, předpisům vyhovující platformu pro podepisování zpráv o bezpečnosti klinických hodnocení. Díky datům hostovaným v Evropě a plnému souladu s evropskými předpisy mohou farmaceutické společnosti důvěřovat právní platnosti své elektronicky podepsané bezpečnostní dokumentace.

Implementací řešení elektronického podpisu Eurosign mohou farmakovigilanční lékárníci udržovat nejvyšší standardy monitorování bezpečnosti léků a zároveň těžit ze zlepšené efektivity a souladu s předpisy při správě zpráv o bezpečnosti klinických hodnocení.

Prohlédněte si naše nabídky
Elektronické podpisy pro zprávy o bezpečnosti klinických hodnocení | Soulad s předpisy

Rychlé, jednoduché a bezpečné

Eurosign vous aide à développer votre entreprise tout en simplifiant vos processus.
Qu'attendez-vous ? Passez au digital !

Prohlédněte si naše nabídky platební karta není vyžadována