Zlepšení pracovních postupů Plánů řízení rizik

Farmakovigilanční lékárníci mohou výrazně zlepšit své zpracování RMP pomocí platformy elektronického podpisu Eurosign. Řešení umožňuje bezproblémovou spolupráci mezi bezpečnostními týmy, regulačními orgány a zúčastněnými stranami při zachování integrity a autenticity dokumentů.

Při práci s Plány řízení rizik farmakovigilanční lékárníci získávají:

  • Rychlé vícestranné podepisování aktualizací a změn RMP
  • Vestavěný soulad s nařízením eIDAS
  • Bezpečné ukládání a snadné vyhledávání podepsaných dokumentů
  • Sledování stavu podpisu v reálném čase

Implementací řešení elektronického podpisu Eurosign mohou farmakovigilanční lékárníci zajistit, že jejich Plány řízení rizik jsou zpracovávány efektivně při zachování souladu s předpisy a bezpečnostních standardů. Uživatelsky přívětivé rozhraní platformy a robustní funkce z ní činí nezbytný nástroj pro moderní řízení farmaceutické bezpečnosti.

Řešení eSignature pro Plány řízení rizik | Farmakovigilance