- Kontakt : +44 20 3038 3901
-
Přístupnost
TypografieKontrast
-
Čeština
Čeština
Pro farmakovigilanční lékárníky je efektivní a předpisům odpovídající dokumentace nežádoucích účinků klíčová pro bezpečnost pacientů a dodržování regulatorních požadavků. Řešení elektronického podpisu Eurosign revolucionizuje způsob zpracování a validace hlášení nežádoucích účinků.
Farmakovigilanční lékárníci mohou zefektivnit svůj pracovní postup implementací řešení elektronického podpisu Eurosign pro hlášení nežádoucích účinků. Tím zajistí rychlou reakci na bezpečnostní signály při zachování souladu s předpisy.
Když farmakovigilanční lékárník potřebuje validovat více hlášení nežádoucích účinků, platforma elektronického podpisu Eurosign nabízí bezproblémový zážitek. Systém umožňuje hromadné podepisování při zachování integrity a sledovatelnosti jednotlivých hlášení.
Eurosign zajišťuje, že každé elektronicky podepsané hlášení nežádoucích účinků splňuje mezinárodní regulační standardy. Farmakovigilanční lékárníci se mohou spolehnout, že jejich podepsané dokumenty jsou právně platné a bezpečně uložené, s kompletní auditní stopou pro každý podpis.
Volbou Eurosign pro podpisy hlášení nežádoucích účinků získávají farmakovigilanční lékárníci robustní, vyhovující a efektivní řešení, které posiluje jejich klíčovou roli při monitorování bezpečnosti léčiv.