Elektronické podpisy pro záznamy o validaci zařízení: Průvodce pro specialisty v oblasti lékařské biotechnologie

Zvyšování souladu s předpisy a efektivity

Platforma elektronických podpisů Eurosign zajišťuje, že specialisté na lékařskou biotechnologii mohou přísně dodržovat předpisy v oboru při správě záznamů o validaci zařízení. Systém poskytuje okamžitý přístup k validační dokumentaci, což podporuje jak běžný provoz, tak přípravu na audity.

Zjednodušený proces validace

Specialisté na lékařskou biotechnologii mohou efektivně spravovat záznamy o validaci zařízení prostřednictvím bezpečné platformy Eurosign, která je hostována v Evropě a je v souladu s nařízením eIDAS. To zajišťuje, že všechny validační podpisy si zachovávají svou právní platnost v celé Evropě i mezinárodně.

Praktické aplikace

• Okamžité zpracování kalibračních certifikátů
• Schvalování dokumentů o kvalifikaci zařízení v reálném čase
• Efektivní správa hlavních validačních plánů
• Bezproblémová integrace se stávajícími systémy řízení kvality

Implementací řešení elektronického podpisu Eurosign mohou specialisté na lékařskou biotechnologii výrazně zkrátit čas strávený zpracováním záznamů o validaci zařízení při zachování nejvyšších standardů dodržování předpisů a bezpečnosti.