Specialisté na lékařskou biotechnologii mohou výrazně snížit administrativní zátěž implementací Eurosign pro dokumentaci klinických studií. Platforma umožňuje bezpečné vzdálené podepisování zásadních dokumentů, včetně protokolů, formulářů informovaného souhlasu a regulačních podání.
Eurosign poskytuje specialistům na lékařskou biotechnologii bezpečnou platformu hostovanou v Evropě, která splňuje mezinárodní standardy. To zajišťuje, že veškerá dokumentace klinických studií si zachovává svou právní platnost a zároveň chrání citlivá výzkumná data.
Přijetím řešení elektronického podpisu Eurosign mohou specialisté na lékařskou biotechnologii zkrátit dobu zpracování dokumentů až o 80 %, což umožňuje větší zaměření na klíčové výzkumné aktivity. Platforma eliminuje náklady na tisk, skenování a fyzické ukládání spojené s dokumentací klinických studií.