Zefektivnění pracovních postupů klinických studií

Specialisté na lékařskou biotechnologii mohou výrazně snížit administrativní zátěž implementací Eurosign pro dokumentaci klinických studií. Platforma umožňuje bezpečné vzdálené podepisování zásadních dokumentů, včetně protokolů, formulářů informovaného souhlasu a regulačních podání.

Výhody v oblasti bezpečnosti a souladu s předpisy

Eurosign poskytuje specialistům na lékařskou biotechnologii bezpečnou platformu hostovanou v Evropě, která splňuje mezinárodní standardy. To zajišťuje, že veškerá dokumentace klinických studií si zachovává svou právní platnost a zároveň chrání citlivá výzkumná data.

Časová a nákladová efektivita

Přijetím řešení elektronického podpisu Eurosign mohou specialisté na lékařskou biotechnologii zkrátit dobu zpracování dokumentů až o 80 %, což umožňuje větší zaměření na klíčové výzkumné aktivity. Platforma eliminuje náklady na tisk, skenování a fyzické ukládání spojené s dokumentací klinických studií.

Dokumentace klinických studií | Bezpečný elektronický podpis