Konzultanti zdravotnických prostředků mohou výrazně zlepšit efektivitu svého pracovního postupu používáním Eurosign pro zprávy o sledování po uvedení na trh. Elektronický podpis platformy v souladu s eIDAS zajišťuje právní platnost v celé Evropě při zachování integrity dokumentů.

Zefektivnění procesů sledování po uvedení na trh

Když konzultanti zdravotnických prostředků potřebují finalizovat zprávy o sledování po uvedení na trh, Eurosign nabízí bezpečné a efektivní řešení. Platforma umožňuje konzultantům sbírat podpisy od více zúčastněných stran, sledovat stav dokumentů a udržovat jasnou auditní stopu.

  • Zkrácení doby zpracování dokumentů pro zprávy o sledování po uvedení na trh
  • Eliminace geografických bariér při získávání podpisů
  • Udržování kompletní historie dokumentů
  • Zajištění souladu s předpisy na mezinárodních trzích

S řešením elektronického podpisu Eurosign se mohou konzultanti zdravotnických prostředků soustředit na analýzu údajů ze sledování místo správy papírování. Infrastruktura platformy hostovaná ve Francii poskytuje dodatečnou jistotu v oblasti bezpečnosti a ochrany dat.

Podepisování zpráv o sledování po uvedení na trh | Monitorování zdravotnických prostředků