Konzultanti zdravotnických prostředků mohou významně zefektivnit své pracovní postupy při zpracování zpráv o klinickém hodnocení pomocí platformy elektronických podpisů Eurosign, která splňuje požadavky eIDAS. Platforma zajišťuje, že všechny podpisy na CER si zachovávají svou právní platnost v celé Evropě i mezinárodně.

Zjednodušení správy zpráv o klinickém hodnocení

Eurosign poskytuje konzultantům zdravotnických prostředků bezpečné a efektivní řešení pro správu zpráv o klinickém hodnocení. Infrastruktura platformy hostovaná ve Francii zajišťuje suverenitu dat a zároveň umožňuje rychlou validaci kritické dokumentace. Konzultanti zdravotnických prostředků mohou sledovat stav podpisu v reálném čase a zajistit tak včasné dokončení zpráv o klinickém hodnocení.

S Eurosignem se konzultanti zdravotnických prostředků mohou soustředit na svou hlavní odbornost a zároveň zajistit, že zprávy o klinickém hodnocení jsou řádně podepsány a ověřeny, čímž udržují soulad s regulačními požadavky a průmyslovými standardy.

Podepisování zpráv o klinickém hodnocení | Dokumentace zdravotnických prostředků