- Kontakt : +44 20 3038 3901
-
Přístupnost
TypografieKontrast
-
Čeština
Čeština
V přísně regulovaném odvětví zdravotnických prostředků je efektivní správa dokumentů a procesů podepisování klíčová pro konzultanty spolupracující s výrobci, regulačními orgány a zdravotnickými zařízeními.
Konzultanti pro zdravotnické prostředky mohou zajistit plný soulad s předpisy EU MDR, IVDR a FDA při použití řešení elektronického podpisu Eurosign v souladu s eIDAS. Naše platforma poskytuje bezpečný a právně platný způsob podepisování technické dokumentace, posouzení shody a regulačních podání.
Naše řešení elektronického podpisu umožňuje konzultantům efektivně spravovat různé typy dokumentů, od zpráv o klinickém hodnocení až po technické soubory. Platforma zajišťuje integritu dokumentů a poskytuje časové ověření všech podpisů, splňující přísné regulační požadavky.
Implementací řešení elektronického podpisu Eurosign mohou konzultanti zdravotnických prostředků výrazně zkrátit dobu zpracování dokumentů a eliminovat náklady spojené s tiskem, skenováním a zasíláním fyzických dokumentů. Tato efektivita umožňuje konzultantům soustředit se více na strategické poradenské služby a méně na administrativní úkoly.
Eurosign poskytuje bezpečné prostředí pro sdílení a podepisování dokumentů s výrobci, notifikovanými osobami a regulačními orgány. Naše platforma zajišťuje ochranu dat a důvěrnost při zachování souladu s GDPR a předpisy specifickými pro dané odvětví.
S řešením elektronického podpisu Eurosign mohou konzultanti zdravotnických prostředků udržovat nejvyšší standardy regulačního souladu a zároveň zlepšovat provozní efektivitu a poskytování služeb klientům.