Nemocniční lékárníci mohou významně zlepšit efektivitu řízení klinických studií pomocí řešení elektronického podpisu Eurosign. Platforma umožňuje rychlé zpracování základních dokumentů, jako jsou dodatky k protokolům, formuláře o odpovědnosti za léčiva a regulační podání.
S Eurosignem mohou nemocniční lékárníci zajistit, že veškerá dokumentace klinických studií splňuje přísné regulační požadavky. Řešení je v souladu s nařízením eIDAS a poskytuje právně platné podpisy uznávané v celé Evropě i mezinárodně.
Zavedením Eurosignu pro dokumentaci klinických studií mohou nemocniční lékárníci snížit administrativní zátěž a více se soustředit na kritické výzkumné činnosti. Platforma eliminuje potřebu tisku, skenování a fyzického ukládání dokumentů při zachování nejvyšších standardů bezpečnosti a souladu s předpisy.