Zjednodušení procesů klinických studií

Nemocniční lékárníci mohou významně zlepšit efektivitu řízení klinických studií pomocí řešení elektronického podpisu Eurosign. Platforma umožňuje rychlé zpracování základních dokumentů, jako jsou dodatky k protokolům, formuláře o odpovědnosti za léčiva a regulační podání.

Soulad s předpisy a bezpečnost

S Eurosignem mohou nemocniční lékárníci zajistit, že veškerá dokumentace klinických studií splňuje přísné regulační požadavky. Řešení je v souladu s nařízením eIDAS a poskytuje právně platné podpisy uznávané v celé Evropě i mezinárodně.

Optimalizace času a zdrojů

Zavedením Eurosignu pro dokumentaci klinických studií mohou nemocniční lékárníci snížit administrativní zátěž a více se soustředit na kritické výzkumné činnosti. Platforma eliminuje potřebu tisku, skenování a fyzického ukládání dokumentů při zachování nejvyšších standardů bezpečnosti a souladu s předpisy.

Bezpečné podepisování dokumentů pro klinické studie v lékárně