Elektronické podpisy pro dokumentaci klinických studií: Průlom pro epidemiology

Vylepšení správy dokumentace klinických studií

Epidemiologové dohlížející na klinické studie mohou výrazně zlepšit své dokumentační procesy s platformou elektronického podpisu Eurosign. Systém umožňuje bezproblémovou správu formulářů informovaného souhlasu, změn protokolů a formulářů případových zpráv, to vše při zachování souladu s mezinárodními standardy.

Dokumentace klinických studií vyžaduje více podpisů od různých stran, včetně hlavních výzkumníků, výzkumných pracovníků a účastníků studie. Řešení Eurosign umožňuje epidemiologům efektivně shromažďovat tyto podpisy, snižovat administrativní zátěž a urychlovat harmonogramy studií.

Soulad s předpisy a bezpečnost pro klinické studie

Při práci s citlivou dokumentací klinických studií musí epidemiologové zajistit, aby všechny podpisy splňovaly regulační požadavky. Eurosign poskytuje bezpečnou platformu v souladu s eIDAS, hostovanou v Evropě, zaručující právní platnost elektronicky podepsaných dokumentů v celé Evropě i mezinárodně.

S Eurosign se epidemiologové mohou soustředit na svou kritickou výzkumnou práci při zachování nejvyšších standardů správy dokumentace a dodržování předpisů v klinických studiích.