Streamlining procesů smluv o klinických studiích

Manažeři zdravotnické compliance mohou výrazně zvýšit efektivitu využitím řešení elektronického podpisu Eurosign pro smlouvy o klinických studiích. Platforma umožňuje současné podepisování více zainteresovanými stranami, včetně sponzorů, výzkumníků a institucionálních zástupců.

Funkce pro dodržování předpisů a bezpečnost

  • Kompletní auditní stopy pro manažery zdravotnické compliance ke sledování všech podpisů
  • Bezpečné ukládání dokumentů hostované v Evropě
  • Časově označené certifikáty podpisů
  • Soulad s mezinárodními předpisy

Jako manažer zdravotnické compliance se můžete spolehnout na Eurosign, že zpracuje vaše smlouvy o klinických studiích s nejvyšší úrovní bezpečnosti a souladu s předpisy. Intuitivní rozhraní platformy umožňuje snadné směrování dokumentů, shromažďování podpisů a archivaci, což zajišťuje, že vaše CTA jsou zpracovány efektivně při zachování regulačních standardů.

Rozšířené sledování a správa

Eurosign poskytuje manažerům zdravotnické compliance komplexní nástroje pro sledování stavu smluv o klinických studiích v reálném čase. Tato viditelnost pomáhá identifikovat úzká místa a zajistit včasné dokončení kritické dokumentace.

Smlouvy o klinických studiích | Bezpečné elektronické podepisování pro zdravotnickou compliance