Manažeři klinických hodnocení mohou využívat platformu elektronického podpisu Eurosign k efektivní správě podpisů protokolů napříč různými zúčastněnými stranami, včetně hlavních zkoušejících, zadavatelů a regulačních orgánů. Systém udržuje kompletní auditní stopu všech podpisových aktivit.
S Eurosignem mohou manažeři klinických hodnocení urychlit proces podepisování protokolů klinického hodnocení při zachování souladu s předpisy eIDAS. Platforma umožňuje bezproblémovou spolupráci mezi výzkumnými pracovišti, zadavateli a regulačními orgány po celé Evropě.
Eurosign zajišťuje, že všechny elektronicky podepsané protokoly klinického hodnocení si zachovávají svou právní platnost v celé Evropě i mezinárodně. Robustní bezpečnostní opatření platformy chrání citlivé informace protokolu a zároveň usnadňují efektivní pracovní postupy podepisování pro manažery klinických hodnocení.
Implementací řešení elektronického podpisu Eurosign mohou manažeři klinických hodnocení výrazně zkrátit čas potřebný pro schválení protokolů při zachování souladu s předpisy a zvýšení bezpečnosti dokumentů.