Manažeři klinických hodnocení mohou výrazně zkrátit čas strávený správou zpráv o klinických studiích zavedením řešení elektronického podpisu Eurosign. Platforma zjednodušuje sběr podpisů od hlavních výzkumných pracovníků, medicínských spisovatelů a revizních komisí.
Při správě zpráv o klinických studiích manažeři klinických hodnocení využívají platformu Eurosign v souladu s eIDAS, která nabízí:
Eurosign poskytuje manažerům klinických hodnocení robustní řešení elektronického podpisu, které zajišťuje dodržování předpisů a zároveň urychluje finalizaci zpráv o klinických studiích. Bezpečnostní opatření platformy a možnosti auditu podporují požadavky Správné klinické praxe (GCP) a regulační standardy.