Manažeři klinických hodnocení mohou výrazně zkrátit čas strávený správou zpráv o klinických studiích zavedením řešení elektronického podpisu Eurosign. Platforma zjednodušuje sběr podpisů od hlavních výzkumných pracovníků, medicínských spisovatelů a revizních komisí.

Zjednodušený pracovní postup pro zprávy o klinických studiích

Při správě zpráv o klinických studiích manažeři klinických hodnocení využívají platformu Eurosign v souladu s eIDAS, která nabízí:

  • Současné směrování CSR k více signatářům
  • Sledování stavu podpisu v reálném čase
  • Automatické připomínky pro nevyřízené podpisy
  • Bezpečné ukládání podepsaných zpráv o klinických studiích
  • Integrace se stávajícími systémy pro řízení klinických hodnocení

Eurosign poskytuje manažerům klinických hodnocení robustní řešení elektronického podpisu, které zajišťuje dodržování předpisů a zároveň urychluje finalizaci zpráv o klinických studiích. Bezpečnostní opatření platformy a možnosti auditu podporují požadavky Správné klinické praxe (GCP) a regulační standardy.

Prohlédněte si naše nabídky
Bezpečné elektronické podpisy pro zprávy o klinických studiích

Rychlé, jednoduché a bezpečné

Eurosign vous aide à développer votre entreprise tout en simplifiant vos processus.
Qu'attendez-vous ? Passez au digital !

Prohlédněte si naše nabídky platební karta není vyžadována