Manažeři klinických hodnocení mohou výrazně zlepšit své procesy zabezpečení kvality s platformou elektronického podpisu Eurosign. Systém umožňuje rychlé shromažďování podpisů pro klíčovou QA dokumentaci, včetně standardních operačních postupů, zpráv z auditů a certifikátů shody.
S Eurosignem mohou manažeři klinických hodnocení efektivně spravovat dokumenty zabezpečení kvality a zároveň zajistit soulad s evropskými předpisy. Infrastruktura platformy hostovaná v Evropě poskytuje bezpečnost a spolehlivost potřebnou pro citlivou dokumentaci klinických hodnocení.
Pro manažery klinických hodnocení je udržování souladu s předpisy prvořadé. Řešení elektronického podpisu Eurosign splňuje nařízení eIDAS, což zajišťuje právní platnost v celé Evropě i mezinárodně. To zajišťuje, že všechny dokumenty zabezpečení kvality podepsané prostřednictvím platformy splňují přísné požadavky standardů klinického výzkumu.
Implementací Eurosignu mohou manažeři klinických hodnocení vytvořit efektivnější, bezpečnější a shodnější proces pro správu dokumentů zabezpečení kvality při zachování nejvyšších standardů řízení klinických hodnocení.