Optimalizace zpracování smluv o klinických studiích

Konzultanti zdravotnických inovací mohou využít platformu elektronického podpisu Eurosign k urychlení procesu uzavírání smluv o klinických studiích při zachování souladu s evropskými předpisy. Platforma umožňuje bezproblémovou spolupráci mezi zadavateli, CRO a výzkumnými institucemi.

Zvýšená bezpečnost a dodržování předpisů

S Eurosign mohou konzultanti zdravotnických inovací zajistit, že všechny smlouvy o klinických studiích jsou podepsány bezpečně a v plném souladu s evropskými předpisy. Hostování platformy v Evropě poskytuje dodatečnou záruku bezpečnosti dat pro citlivou dokumentaci klinického výzkumu.

Výhody zjednodušeného pracovního postupu

  • Rychlé směrování dokumentů pro vícestranné smlouvy o klinických studiích
  • Sledování stavu podpisu v reálném čase
  • Automatizovaný systém připomínek pro čekající podpisy
  • Bezpečné ukládání a snadné vyhledávání podepsaných smluv

Zvolte Eurosign pro elektronické podpisy vašich smluv o klinických studiích a zvyšte efektivitu a zajistěte soulad s předpisy ve vašich projektech zdravotnických inovací.

Elektronické podpisy pro smlouvy o klinických studiích | Zdravotnické inovace