Konzultanti zdravotnických inovací mohou využít platformu elektronického podpisu Eurosign k urychlení procesu uzavírání smluv o klinických studiích při zachování souladu s evropskými předpisy. Platforma umožňuje bezproblémovou spolupráci mezi zadavateli, CRO a výzkumnými institucemi.
S Eurosign mohou konzultanti zdravotnických inovací zajistit, že všechny smlouvy o klinických studiích jsou podepsány bezpečně a v plném souladu s evropskými předpisy. Hostování platformy v Evropě poskytuje dodatečnou záruku bezpečnosti dat pro citlivou dokumentaci klinického výzkumu.
Zvolte Eurosign pro elektronické podpisy vašich smluv o klinických studiích a zvyšte efektivitu a zajistěte soulad s předpisy ve vašich projektech zdravotnických inovací.