Zefektivnění farmakovigilančních procesů

Farmaceuti v farmaceutickém průmyslu mohou výrazně zlepšit efektivitu svých pracovních procesů při zpracování zpráv o bezpečnosti léčiv prostřednictvím platformy elektronického podpisu Eurosign. Systém umožňuje okamžité zpracování naléhavých bezpečnostních zpráv při zachování úplného souladu s regulačními požadavky.

Zajištění souladu s předpisy

S Eurosign mohou farmaceuti v farmaceutickém průmyslu s jistotou podepisovat zprávy o bezpečnosti léčiv s vědomím, že platforma dodržuje přísné evropské předpisy. Služba hostovaná v Evropě poskytuje bezpečné prostředí pro správu citlivé farmaceutické dokumentace.

Zvýšená bezpečnost a sledovatelnost

Každá zpráva o bezpečnosti léčiv podepsaná prostřednictvím Eurosign vytváří podrobný auditní záznam, který farmaceutům umožňuje sledovat a ověřovat všechny podpisy. Tato úroveň transparentnosti je nezbytná pro regulační kontroly a interní procesy zajištění kvality.

Zprávy o bezpečnosti léčiv | Řešení elektronického podpisu