Farmaceuti ve farmaceutickém průmyslu mohou výrazně zlepšit své postupy validace výrobního procesu pomocí platformy elektronického podpisu Eurosign. Systém umožňuje bezpečné a předpisům odpovídající podepisování validačních protokolů, výrobních záznamů a dokumentace o shodě.

Zjednodušená validační dokumentace

Validace výrobního procesu vyžaduje více podpisů z různých oddělení. Eurosign umožňuje farmaceutům v farmaceutickém průmyslu:

  • Sledovat stav dokumentů v reálném čase
  • Zkrátit dobu zpracování validační dokumentace
  • Zajistit důsledný soulad s regulačními požadavky
  • Udržovat bezpečný přístup k validačním záznamům

S řešením elektronického podpisu Eurosign, které je v souladu s eIDAS, mohou farmaceuti ve farmaceutickém průmyslu spravovat dokumentaci validace výrobního procesu efektivněji při zachování nejvyšší úrovně bezpečnosti a souladu. Robustní auditní stopa platformy zajišťuje transparentnost v průběhu celého validačního procesu.

Validace výrobního procesu | Systém elektronického podpisu