Při provádění studií stability produktu musí farmaceuti ve farmaceutickém průmyslu dokumentovat a ověřovat četné výsledky testů a pozorování. Platforma elektronických podpisů Eurosign, která je v souladu s nařízením eIDAS, tento proces zjednodušuje a zároveň zachovává nejvyšší bezpečnostní standardy.

Zvýšená efektivita v dokumentaci testování stability

Farmaceuti ve farmaceutickém průmyslu mohou výrazně snížit čas strávený administrativními úkoly souvisejícími se studiemi stability produktu. S Eurosign mohou různé zainteresované strany podepisovat dokumenty na dálku, což umožňuje rychlejší dokončení protokolů a ověření výsledků testů stability.

Soulad s předpisy a bezpečnost

Eurosign zajišťuje, že veškerá elektronicky podepsaná dokumentace studií stability produktu splňuje přísné požadavky farmaceutického průmyslu. Infrastruktura platformy hostovaná ve Francii poskytuje dodatečnou bezpečnostní záruku pro farmaceuty ve farmaceutickém průmyslu, kteří spravují citlivá data o stabilitě.

Dokumentace studií stability produktu | Elektronické podepisování