Zefektivnění dokumentace klinického hodnocení

Farmaceuti v farmaceutickém průmyslu mohou výrazně zlepšit svůj pracovní postup s dokumentací klinického hodnocení pomocí řešení elektronického podpisu Eurosign. Od schvalování protokolů až po formuláře souhlasu pacientů, platforma zajišťuje efektivní zpracování při zachování nejvyšších standardů bezpečnosti a souladu s předpisy.

Soulad s předpisy a bezpečnost

Řešení elektronického podpisu Eurosign je v souladu s nařízením eIDAS a poskytuje farmaceutům v farmaceutickém průmyslu právně platnou metodu podpisu pro veškerou dokumentaci klinického hodnocení. Platforma hostovaná v Evropě zajišťuje suverenitu dat a soulad s evropskými farmaceutickými předpisy.

Implementací systému Eurosign pro dokumentaci klinického hodnocení mohou farmaceuti v farmaceutickém průmyslu zkrátit dobu zpracování, zvýšit bezpečnost a udržovat jasnou auditní stopu všech podpisových aktivit. Tento moderní přístup k podepisování dokumentů podporuje vyvíjející se potřeby farmaceutického výzkumu při zajištění souladu s předpisy.

Prohlédněte si naše nabídky
Dokumentace klinického hodnocení | Platforma pro elektronický podpis

Rychlé, jednoduché a bezpečné

Eurosign vous aide à développer votre entreprise tout en simplifiant vos processus.
Qu'attendez-vous ? Passez au digital !

Prohlédněte si naše nabídky platební karta není vyžadována