Biotechnologičtí farmaceuti mohou významně vylepšit svůj pracovní postup implementací řešení elektronických podpisů Eurosign pro záznamy o výrobních šaržích. Platforma zajišťuje soulad s evropskými předpisy a zároveň poskytuje bezpečné prostředí pro citlivou farmaceutickou dokumentaci.

Zvýšená efektivita při správě záznamů o šaržích

Když biotechnologičtí farmaceuti používají Eurosign pro podepisování záznamů o výrobních šaržích, získávají:

  • Rychlejší cykly kontroly a schvalování dokumentace šarží
  • Přístup k podepsaným záznamům o výrobních šaržích v reálném čase
  • Lepší spolupráci s týmy kontroly kvality
  • Snížení rizika chyb v dokumentaci

Platforma Eurosign v souladu s eIDAS zajišťuje, že všechny elektronicky podepsané záznamy o výrobních šaržích si zachovávají svou právní platnost a zároveň splňují přísné požadavky farmaceutických výrobních procesů.

Digitální podepisování výrobních šarží pro biotechnologické produkty