Když biotechnologičtí farmaceuti implementují Eurosign pro validační zprávy zařízení, zaznamenají významná zlepšení v jejich pracovním postupu:
Řešení elektronického podpisu Eurosign, hostované v Evropě a v souladu s nařízením eIDAS, poskytuje biotechnologickým farmaceutům bezpečný a právně platný způsob podepisování a správy validačních zpráv zařízení při zachování nejvyšších standardů ochrany dat a souladu s předpisy.