Výhody pro biotechnologická farmaceutická zařízení

Když biotechnologičtí farmaceuti implementují Eurosign pro validační zprávy zařízení, zaznamenají významná zlepšení v jejich pracovním postupu:

  • Snížení času zpracování dokumentace až o 80 %
  • Eliminace manuální manipulace a ukládání papírových validačních zpráv
  • Bezpečný přístup k validačním dokumentům z jakéhokoli místa
  • Zajištění souladu s mezinárodními standardy

Řešení elektronického podpisu Eurosign, hostované v Evropě a v souladu s nařízením eIDAS, poskytuje biotechnologickým farmaceutům bezpečný a právně platný způsob podepisování a správy validačních zpráv zařízení při zachování nejvyšších standardů ochrany dat a souladu s předpisy.

Elektronické podpisy pro validaci zařízení v biotechnologii