Zefektivnění správy výzkumných protokolů

Biomedicínští výzkumníci mohou výrazně zkrátit čas strávený administrativními úkoly implementací řešení elektronického podpisu Eurosign. Výzkumné protokoly často vyžadují více schválení od etických komisí, hlavních výzkumníků a institucionálních kontrolních rad. Eurosign tento proces zjednodušuje poskytnutím možnosti bezpečného vzdáleného podepisování.

Vylepšení souladu s předpisy a bezpečnosti

S Eurosign mohou biomedicínští výzkumníci zajistit, že jejich dokumentace výzkumných protokolů splňuje všechny nezbytné regulační požadavky. Soulad platformy s nařízením eIDAS poskytuje právní platnost v celé Evropě i mezinárodně, zatímco hostování dat v Evropě zajišťuje optimální bezpečnostní standardy.

Efektivní spolupráce

Biomedicínští výzkumníci mohou snadno sdílet výzkumné protokoly s členy týmu a zúčastněnými stranami, sledovat stav podpisu v reálném čase a udržovat organizovanou dokumentaci po celou dobu životního cyklu výzkumu. Tento zjednodušený přístup umožňuje rychlejší zahájení projektů a zlepšené výsledky výzkumu.

Elektronický podpis pro protokoly biomedicínského výzkumu | Bezpečný ePodpis