Zefektivnění dokumentace zdravotnických prostředků

Biomedicínští inženýři mohou výrazně zlepšit svůj dokumentační proces implementací řešení elektronického podpisu Eurosign. Platforma umožňuje rychlou validaci technických specifikací, hodnocení rizik a dokumentace o shodě pro zdravotnické prostředky.

S Eurosign mohou biomedicínští inženýři bezpečně podepisovat a spravovat technickou dokumentaci zdravotnických prostředků a zároveň zajistit soulad s nařízením eIDAS. Hostování řešení v Evropě poskytuje další zabezpečení a ochranu citlivých informací o zdravotnických prostředcích.

Vylepšená spolupráce a dodržování předpisů

Proces elektronického podpisu prostřednictvím Eurosign umožňuje biomedicínským inženýrům efektivně spolupracovat s regulačními odborníky, týmy zajišťujícími kvalitu a dalšími zainteresovanými stranami zapojenými do vývoje zdravotnických prostředků. Tento zjednodušený přístup zajišťuje, že veškerá technická dokumentace zdravotnických prostředků je řádně podepsána a uložena, což udržuje kompletní auditní stopu pro regulační účely.

Technická dokumentace zdravotnických prostředků | Elektronický podpis