Zjednodušení správy protokolů klinických studií

Biomedicínští inženýři mohou výrazně zkrátit dobu zpracování protokolů pomocí platformy elektronického podpisu Eurosign. Systém umožňuje více zúčastněným stranám podepisovat protokoly klinických studií současně, čímž eliminuje geografické bariéry a urychluje proces schvalování.

Zvýšená bezpečnost a soulad s předpisy

Pro biomedicínské inženýry je zachování integrity protokolu prvořadé. Eurosign poskytuje bezpečnou platformu v souladu s eIDAS, hostovanou v Evropě, zajišťující, že všechny protokoly klinických studií si zachovají svou právní platnost v celé Evropě i mezinárodně.

Zlepšená efektivita pracovního postupu

S Eurosignem mohou biomedicínští inženýři sledovat podpisy protokolů v reálném čase, přijímat okamžitá oznámení a spravovat více protokolů klinických studií současně. Tento zjednodušený přístup šetří cenný čas a zdroje při zachování nejvyšších standardů bezpečnosti dokumentace.

Podepisování protokolů klinických studií pro biomedicínské inženýry