Biomedicínští inženýři mohou výrazně zlepšit proces dokumentace kontroly návrhu pomocí řešení elektronického podpisu Eurosign. Platforma umožňuje bezpečné podepisování technických specifikací, verifikačních protokolů a zpráv o kontrole návrhu při zachování souladu s předpisy.
S Eurosign mohou biomedicínští inženýři zajistit, že jejich dokumentace kontroly návrhu splňuje všechny potřebné požadavky a současně snižuje administrativní zátěž. Soulad platformy s nařízením eIDAS poskytuje právní platnost potřebnou pro procesy vývoje zdravotnických prostředků.
Eurosign umožňuje biomedicínským inženýrům efektivně spravovat dokumentaci kontroly návrhu prostřednictvím bezpečného, vyhovujícího procesu elektronického podpisu. To zajišťuje, že všechny změny návrhu, validace a schválení jsou řádně zdokumentovány a dohledatelné, což splňuje přísné požadavky vývoje zdravotnických prostředků.